Архангельские общественники привлекут Павла Астахова к решению проблем детей-инвалидов

30 марта в Архангельске в формате "круглого стола" состоится обсуждение проблем и путей решение вопросов семейного воспитания детей с тяжёлыми и сочетанными нарушениями здоровья. Круглого стол "Семейное воспитание детей с инвалидностью: проблемы и пути их решения" инициирован Архангельской городской общественной организацией родителей детей и подростков с нарушениями опорно-двигательного аппарата "Благодея" и Союзом общественных объединений инвалидов Архангельской области. В работе "круглого стола" примет участие и Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка Павел Астахов.

Как сообщил ИА REGNUM Новости председатель Союза общественных организаций инвалидов Николай Мякшин, в рамках рабочей поездки так же запланированы визиты Павла Астахова в отделение онкогематологии детской областной клинической больницы, опорно-экспериментального реабилитационного центра для детей с ограниченными возможностями здоровья, Новодвинского детского дома-интерната для детей-инвалидов и Архангельскую воспитательную колонию для несовершеннолетних.

В городе Архангельске проживает свыше тысячи семей, имеющих детей с ограниченными возможностями здоровья. Большинство детей с инвалидностью имеют возможность получения образовательных услуг в обычных, либо специальных школах. И только около 50 детей, которые имеют тяжёлые и сочетанные нарушения здоровья не имеют возможности получать образовательные услуги в дошкольных и школьных образовательных учреждениях города Архангельска.

Год назад по инициативе АГОО "Благодея" и поддержке департамента здравоохранения мэрии Архангельска на базе Городского Дома ребенка и ОЭРЦ экспериментально были открыты две группы (10 детей) для детей со сложной формой инвалидности в возрасте от 2 до 8 лет. Городское ПМПК, ссылаясь на инструктивные письма Минобразования СССР 70-х годов прошлого столетия, отказывают прописывать образовательный маршрут для детей дошкольного возраста, ссылаясь на запрет оказания образовательных и социальных услуг для детей, которые не могут сами себя обслуживать в дошкольных образовательных учреждениях по месту жительства. А дети, достигшие 8-летнего возраста, имеющие множественные дефекты, по рекомендациям ПМПК переходят только на надомное обучение.

Надомное обучение предусматривает социальную изоляцию, что еще в большей степени затормаживает развитие ребенка. При этом мать ребенка вынуждена ставить крест на своей профессиональной деятельности и вынуждена выживать на социальное пособие от государства в размере 8500 рублей в месяц. Около 80% таких семей распадаются по инициативе мужей. Семьи, имеющие детей с инвалидностью не могут реализовать право на ежегодное на санаторно-курортное лечение ребёнка. Усугубляет ситуацию и отсутствие у неработающих мам права оплаты проезда к месту отдыха и обратно, предусмотренного законом о Северах.

Члены Архангельской городской общественной организацией родителей детей и подростков с нарушениями опорно-двигательного аппарата "Благодея" предложат участникам круглого стола обсудить и принять управленческие решения на уровне города и области:

1) Открыть социальные группы дневного пребывания с образовательными и медицинскими услугами для детей со сложной инвалидностью от 0 до 18 лет с транспортным обеспечением и сопровождением детей в течении всего рабочего дня;

2) Разработать и внедрить систему индивидуальной социальной помощи и сопровождения семей, имеющих детей с тяжёлыми и сочетанными нарушениями здоровья;

3) Увеличить сумму пособия по оплате ухода за детьми со сложной инвалидностью до предела прожиточного минимума;

4) Определить сумму минимального фиксированного размера алиментов на ребенка;

5) Организовать службу "Социальное такси", обеспечивающую не только транспортировку ребенка с инвалидностью, но и сопровождение;

6) Обеспечить транспортными услугами всех детей со сложной инвалидностью, которым оказывают образовательные услуги в учреждениях города Архангельска вне зависимости от ведомственной подчиненностью;

7) Систематически информировать общественные организации родителей о наличию путевок и их реализации, прием коллективных заявок;

8) Разработать на региональном уровне нормативно-правовой акт, предусматривающий компенсацию расходов на оплату стоимости проезда к месту отдыха и обратно 1 раз в два года;

9) Разработать механизмы оплаты проезда к летнему отдыху для семей, имеющих детей с инвалидностью;

10) При разработке городские и региональные целевые программ по организации летнего отдыха детей, предусматривать возможность летнего отдыха и для детей имеющих инвалидность.

Тема семейного воспитания детей с инвалидностью будет продолжена и 26-27 апреля в рамках международной конференции Социальная поддержка семей имеющих детей с ограниченными возможностями здоровья, в условиях семейного воспитания и интегрированного обучения", которая пройдет при поддержке Правительства Архангельской области, Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации (Москва) и Фонда "Акция - человек" (Германия).