Центр стандартизации в Санкт-Петербурге

Центр стандартизации в Санкт-Петербурге

На российском рынке осуществляют деятельность предприятия разных отраслей и направлений бизнеса. Они оказывают услуги или производят различные виды продукции. Практически все товары, выпускаемые в обращение, проходят испытания с целью подтверждения безопасности для здоровья потребителя и соответствия законодательным требованиям.

На основании полученных результатов (если они положительные) изготовители и импортеры получают разрешительную документацию. Процесс ее оформления довольно сложный, включает в себя много этапов и имеет нюансы. За отсутствие сертификатов, деклараций и других документов, требуемых законодательством, предприятие несет ответственность по КоАП РФ.

Чтобы избежать штрафов и иных последствий, неблагоприятных для бизнеса, компании доверяют эту задачу специалистам центра стандартизации и метрологии «СПБ ЦСМ». Детали сотрудничества можно узнать на сайте: https://spbcsm.ru/.

Самые распространенные виды разрешительных документов

Чаще всего российские производители и импортеры получают:

1. Сертификаты и декларации – оформляются на большинство видов продукции, поставляемых на рынки РФ и стран ЕАЭС. Сертификация или декларирование проходят согласно требованиям, установленным в регламентах ТР ТС (ЕАЭС) или стандартах ГОСТ (оценка соответствия проводится по Постановлению Правительства РФ № 2425).

2. Свидетельство о гос. регистрации (СГР) – выдает Роспотребнадзор в качестве подтверждения гигиенической безопасности изделий, включенных в раздел II Решения КТС № 299 или некоторые ТР ТС.

3. Регистрационное удостоверение (РУ) – обязательный документ для изделий медицинского назначения, который выдает Росздравнадзор с целью подтверждения безопасности для здоровья и клинической эффективности.

4. Сертификаты или декларации пожарной безопасности – оформляют изготовители и импортеры на выпускаемые изделия, попадающие под действие Федерального Закона № 123-ФЗ и находящиеся в перечне Распоряжения № 3646-р.

Протоколы испытаний

Основанием для выдачи документов являются протоколы, которые выдаются после лабораторных испытаний. Они хранятся на предприятии десять лет и предоставляются по запросу вместе с разрешительной документацией.

Кроме протоколов испытаний, свидетельствующих о соответствии полученных показателей установленным нормам, изготовители / импортеры могут дополнительно оформить протоколы:

• об отсутствии ГМО, глютена, радионуклидов и пестицидов;

• о содержании БЖУ;

• о микробиологических, органолептических и иных свойствах продукции.

Разработка НТД

Разработка нормативно-технической документации – это важный этап, без которого организация производственных процессов и прохождение сертификационных процедур невозможно. В зависимости от категории выпускаемых изделий это могут быть:

• тех. условия (ТУ);

• стандарты организации (СТО);

• паспорта изделий;

• ПБХВ или МСДС на химические вещества;

• эксплуатационные руководства, инструкции;

• обоснования безопасности и другие документы.

Добровольная сертификация

Сертификация в одной из добровольных систем требуется, если предпринимателю необходимо:

• повысить конкурентоспособность продукции на рынке;

• дополнительно выделить качество и уникальные свойства товара;

• использовать знаки качества в маркетинговых целях;

• укрепить доверие потребителей.

Также в добровольном порядке можно:

• сертифицировать производство или предоставляемые услуги;

• внедрить систему менеджмента качества и получить сертификат ИСО 9001.

С какой целью оформляют отказные письма?

Отказные письма могут понадобиться для подтверждения отсутствия необходимости в прохождении оценки соответствия. Для оформления этого документа не требуется проведения испытаний или других проверок.

Отказное письмо поможет производителям избежать спорных ситуаций с надзорными органами, а импортерам – проблем и простоев на таможне.

Разработка этикеток

После проведения испытаний поставляемую продукцию необходимо промаркировать согласно порядку, установленному нормативной документацией. Этикетка должна содержать сведения, необходимые потребителю для безопасной эксплуатации или правильного использования изделия по назначению.

Если планируется экспорт или импорт товаров, размещение их на продажу в крупные магазины с автоматизированным учетом, предпринимателю потребуются штрих-коды. Специалисты центра «СПБ ЦСМ» помогут разработать этикетку, присвоить штрих-коды товарам.

Что требуется для прохождения процедуры?

Для проведения оценочных мероприятий в области сертификации необходимо подготовить:

• заявку с указанием сведений об изготовителе и объекте исследований;

• сканы регистрационных свидетельств (ИНН, ОГРН);

• ГОСТ или ТУ, согласно которым производится продукция;

• прочие документы (их перечень определяется индивидуально, в зависимости от вида изделия и схемы оценки соответствия).

Обращение за помощью к экспертам дает возможность:

• избежать неоправданных затрат времени и средств;

• получить квалифицированную поддержку на всех этапах оформления документации;

• своевременно получать информацию обо всех изменениях в законодательных актах;

• сотрудничать на условиях аутсорсинга и получить сопровождение бизнеса «под ключ».

Стоимость и сроки оформления документов можно узнать у сотрудников сертификационного центра. Консультации бесплатные, сообщает ИА «СеверИнформ».