13 тыс. новорожденных Архангельской области прошли неонатальный скрининг за год

97,7% новорожденных Архангельской области прошли исследования на наличие наследственных заболеваний в 2006 году. Об этом корреспонденту ИА REGNUM сообщил пресс-секретарь департамента здравоохранения администрации Архангельской области Александр Гаврилов.

Исследования крови детей проводились на наличие 5 наследственных заболеваний с применением современного лабораторного комплекса "Дельфия-2". Этот аппарат поступил в ГУЗ "Областную детскую клиническую больницу им. П.Г. Выжлецова" в июле 2006 года в рамках нацпроекта "Здоровье". По словам Александра Гаврилова, на предрасположенность к такому заболеванию, как фенолкеторуния, в 2006 году были обследованы более 13 тыс. детей, на врожденный гипотериоз - 8 171 (выявлено 2 случая заболевания), на галактоземию проверены 4 330 новорожденных, 5 777 - на адреногенитальный синдром и муковисцидоз. В ходе проверок одному ребенку поставили диагноз "адреногенитальный синдром".

"Полученное по федеральной программе оборудование, позволяет проводить исследования всех новорожденных детей Архангельской области на высшем уровне. Раньше проводились исследования новорожденных лишь на наличие такого заболевания, как фенилкетонурия. Благодаря таким исследованиям, заболевание можно выявить на ранней стадии и начать должное лечение", - сказал Александр Гаврилов.