Вологжанка с генетическим заболеванием одна из немногих в России получила дорогостоящий препарат

Вологжанка с генетическим заболеванием одна из немногих в России получила дорогостоящий препарат

Среди взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией это первый случай в регионе. При этом неизлечимом генетическом заболевании постепенно отказывают все мышцы.

31-летней женщине ввели лекарство в Вологодской областной клинической больнице. Врачи-неврологи впервые выполнили интратекальное введение препарата «Спинраза» пациентке со СМА 3 типа. По данным областного депздрава, в стране только единицы больных получают такую терапию.

«Основные сложности были связаны со способом введения препарата. Спинраза вводится в позвоночный канал, в котором находится спинной мозг. Процедура непростая, трудоемкая. Все прошло благополучно. Женщина ощутила улучшение», - отметил невролог Евгений Тарышев.

Уникальна и история пациентки. Страшный диагноз ей поставили в 3 года. Обычно дети с этой патологией не доживают до взрослого возраста. Вопреки прогнозам, вологжанка занимает активную жизненную позицию, воспитывает 3 детей. Терапию препаратом она продолжит получать на протяжении жизни, сообщает ИА «СеверИнформ».