Глава петербургского общества больных гемофилией: Лечить людей надо до того, как они становятся инвалидами

Сегодня, 17 апреля, отмечается Всемирный день гемофилии. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Всемирная федерация гемофилии ежегодно отмечают этот день, чтобы привлечь внимание общества к проблемам людей, страдающих гемофилией - несвертываемостью крови.

Как сообщил корреспонденту ИА REGNUM президент петербургского Общества больных гемофилией Дмитрий Чистяков, "сегодня мы хотим привлечь внимание горожан и власти к бедственному положению лекарственно зависимых инвалидов, страдающих гемофилией".

Чистяков подчеркнул, что вхождение гемофилии с января 2008 года в список "Семь нозологий", когда дорогостоящие лекарства должны поступать больным напрямую из федерального центра, ситуацию не спасло. "Мы получили препараты не в январе, а во второй половине февраля, - сказал он. - Кроме того, уже сейчас ясно, что до конца года препаратов опять не хватит".

Дмитрий Чистяков отметил, что медицинские чиновники при расчете и распределении препаратов идут не от профилактических целей, а от "ситуации по показаниям". "Это ведет к тому, что 90% страдающих гемофилией в России - инвалиды, ведь они получают препарат только когда есть угроза жизни и здоровью, а не для того, чтобы предотвратить осложнения", - сказал специалист.

Чистяков сообщил, что в Санкт-Петербурге проживает около 400 страдающих гемофилией, из них около 80% - уже инвалиды.